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有关: 蛋白互作 的问题请提问
我会及时给大家解答
希望大家提问的时候尽量把问题说的详细一些
可以在线解答[/font][/color][/size
2013年10月07日发布人:zranqi_1
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如题,想通过免疫沉淀的方法分离目的蛋白的可能互作蛋白,通过SDS-PAGE电泳后考兰染色,切下条带后送公司质谱分析,鉴定可能的互作蛋白。
在切胶的时候,需要每个条带都切成一个样品送鉴定吗?之前做磷酸化位点鉴定的质谱分析时,相同的实验步骤
2015年12月16日发布人:n111
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我正在做SPR的相关实验,但是我不知道如何才能鉴别2个蛋白是真正结合了还是非特异性结合。有的老师说看RU就可以。但是我现在有2个蛋白,理论上不存在有结合,但是我得到了2700个RU,所以
2013年05月08日发布人:静夜思
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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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想检测hela细胞中mTOR 分子的表达和磷酸化情况,western blo实验做了3次,可是都没有目的条带,很是着急,还请各位帮我分析下啊~~
磷酸化的mTOR或许不好
2013年05月28日发布人:dream2013
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乙炔初始压力快要接近0.5MP时,对测定结果有没影响
最近在测定结果很不稳定,发现乙炔初始压力快降到到0.5MP了,这会对测定有影响吗,该换钢瓶,压力再低的话,丙酮会溢出,会损坏仪器里面的管路。,只要不小于0.5,就没有问题,是的
2011年07月31日发布人:renmr03
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修改了下课题,以前不用留血清,只要PBMC,现在血清也要留下来做培养用.
按以前摸索的步骤,离心后分四层的时候再取血清是不是不行啊,
我实验里加的全血.没有稀释的,但是加过了分离液后,离心后取血清会不会对细胞的生长有影响
2012年07月12日发布人:tie8
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比如一个2X2矩阵a=,b==,那请问a的自谱是多少,a与b的互谱是多少,a、b不是同维矩阵能球互谱么?
希望各位大侠能给出详细的解答过程,万分感谢!,搞忘了互谱的计算公式了。,目前碰到一个问题,望各位大神给予解决。问题解决后金币可加
2016年03月17日发布人:无怨无悔
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各位好, 小弟使用球状纳米金作为增强基底,作表面增强拉曼,一直还蛮顺利的,但最近为了获得稳定的大粒径金胶,加入了PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作为分散剂。但是加入PVP之后,金胶稳定了,但是SERS活性却降低了,增强几乎没有。有没有高手指点下
2016年04月20日发布人:rrra6
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最近看药典附录的紫外分光光度法,发现氘灯也可以发射656.10和486.02nm的波长,但我们通常讲氘灯只能在190-400nm。有哪位大侠知道为什么氘灯不用400nm-660nm范围波长进行检测呢?是氘灯在这个区间光谱不连续,抑或
2016年10月18日发布人:ccf335